染色体异常做试管婴儿的费用根据不同的医疗机构和具体情况而有所不同。一般来说染色体异常筛查是试管婴儿中常见的一个步骤，它可以帮助夫妇了解胚胎是否存在染色体异常并选择正常健康的胚胎进行移植。目前染色体异常筛查主要助孕括羊水穿刺、绒毛活检和PGD（单基因遗传病）等技术。
羊水穿刺是一种较为常见的染色体异常筛查方法之一。它通过将一定量的羊水抽取出来，在实验室中对其中的细胞进行染色体检测。这项检查通常需要约2000-5000元人民币。
绒毛活检也是一种常用的染色体异常筛查方法。这项检查通过取下孕妇体内膜上富含胎盘组织的部分进行检测。绒毛活检相比于羊水穿刺更早期进行，费用也相对较高，大约在5000-8000元人民币左右。
PGD作为一种新兴技术，在染色体异常筛查中发挥着重要的作用。PGD可以对胚胎进行基因检测，筛查出染色体异常的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。这项技术费用相对较高，一般在1万-3万元人民币之间。
需要注意的是，以上费用仅为参考值，具体价格可能会因地区、医院和患者个体差异而有所不同。此外在进行染色体异常筛查时还需考虑其他相关费用，如咨询费、手术费以及相关检测和药物费用等。
染色体异常筛查是试管婴儿中非常重要的一步，它可以帮助夫妇选择健康的胚胎进行移植，提高成功率并减少遗传疾病的发生。然而由于不同技术和医疗机构的差异性，染色体异常筛查的具体费用还是需要根据实际情况来确定。建议患者在选择医疗机构时充分了解各项费用，并与专业医生充分沟通和协商。
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